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제약 공정의 숨은 핵심 – 원심분리로 품질을 지키다

2025.09.26 | 조회 818 |
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고순도·고안정성의 원료의약품(API)과 바이오 의약품을 생산하는 제약 산업에서 고체-액체 분리 공정의 효율성은 제품 품질과 생산 수율을 결정짓는 중요한 요소입니다. Macfuge와 Riera Nadeu 원심분리기는 API 합성부터 백신 정제까지 제약·바이오 전반에서 안정적이고 신뢰성 높은 성능을 입증해왔습니다.

이번 뉴스레터는 제약에서 원심분리기의 사용과 씨엔지유니티의 원심분리기를 소개드리겠습니다.

주요 적용 분야

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API 및 중간체 결정 분리

•항생제, 호르몬, 진통제 등 합성 반응 후 생성된 결정체를 불순물 및 용매로부터 정밀 분리

•인슐린, 단백질 계열 API의 결정 분리 및 고순도 정제

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발효 및 세포배양 공정

•효모·박테리아 기반 미생물 회수, 배양액 내 부유물·침전물 제거

•항균제, 아미노산, 바이오 API 생산에서 세포 농축 및 부산물 제거

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정제 및 재결정 공정

•결정체 표면의 잔류 용매·입자 제거, 세척 반복을 통해 순도 향상

•재결정 및 세척을 단일 장비 내 자동화 처리 가능

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바이오 의약품(단백질·항체·백신 등) 분리

•대량 배양된 세포에서 생산된 항체·단백질·백신 성분의 분리 및 농축

•세포 파쇄 이후 불순물 제거 등 바이오제약 핵심 공정 대응

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제제(Formulation) 공정

•정제/캡슐용 액상에서 미세 불순물 제거

•주사제, 액상제제 생산 전 침전물 제거 및 최종 정제

 

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품질 관리 및 폐기물 처리

•GMP 환경에서의 미세 입자 제거, 폐액·슬러지 분리

•물질 회수 및 환경 부하 최소화

씨엔지유니티가 추천하는 

MACFUGE & RIERA NADEU 원심분리기

Macfuge Riera Nadeu
Type 디스크(Disc) 타입 배치(Batch), 필터(Filter), 튜블러(tubular) 타입
특장점 자동 슬러지 배출로 효율적인 생산, 다양한 맞춤 옵션, 자가 세척 위생설계 완벽한 밀폐 구조와 클린룸 설계 가능해 제약 최적화, 에너지 효율 친환경 설계
고형분 고형분 함량 10% 이하 고형분 함량 15% 이상
용량 파일럿~ 대규모 생산 파일럿~ 대규모생산
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