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BIOGLOBE: 새로운 in-vivo CAR-T 회사, 1400억원 모금 등

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2025.01.22 | 조회 440 |
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Alex
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알렉스의 바이오글로브

https://www.bioglobe.me/ (해외기사 번역 포털)

Recap of the Jan 2025 (W3)

안녕하세요, 바이오글로브🌎입니다.

JPM25가 성황리에 끝났습니다. 국내/해외에서 앞다투어 여러 기사들이 쏟아져 나왔는데요. 그러다보니 좀 작은 규모의 거래나 성과는 해외에서만 다뤄진 모습입니다. 국내에서 다뤄지지 않은 기사에 어떤 것이 있었는지 주제별로 하나씩 선정해봤습니다. 바이오글로브와 함께 보시죠.

바이오글로브 포털

1월 Funding/Deal 레포트 신청 (기사 하단 참고)



Deals & Collaborations (링크)

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[M&A]

큰 규모의 거래들은 국내에서 다 언급되었습니다. 다만 Biogen과 Sage의 신경전은 다뤄지지 않았더라구요.

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Biogen이 Sage Therapeutics 인수를 제안하며 Wall Street의 엇갈린 반응을 불러일으켰습니다. Biogen은 Sage에 4.7억 달러의 거래를 제안했지만, Sage와 투자자들은 회의적인 반응이었습니다. 이로서 Sage의 주가는 상승했으나 Biogen의 주가는 소폭 하락했으며, 오히려 Sage는 이번 인수에 대해 반대하며 소송을 준비하는 모습입니다. Sage의 주가는 Zurzuvae의 MDD(주요우울장애) 승인 실패 이후 -80% 가까이 하락한 상황입니다.

 


[License in-out]

거래에서는 방사성의약품, Telix의 ImaginAb 자산 거래가 눈에 띕니다.

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Telix Pharmaceuticals가 미국의 ImaginAb로부터 전임상 암 항체와 캘리포니아 연구 시설을 4,500만 달러에 인수하며 확장을 이어갑니다. 이번 거래는 DLL3와 integrin αvβ6 등 고가치 표적을 겨냥한 초기 단계 약물들을 포함하며, Telix는 이를 통해 방사성의약품 역량을 강화하고 차세대 정밀 의약품 개발을 가속화할 계획입니다.

 


[Collaboration]

협력 프로그램에서 국내에 없던 기사로는 Merus와 Biohaven의 ADC 협력이 있습니다.

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네덜란드의 Merus와 미국의 Biohaven이 ADC 개발을 위한 협력 계약을 체결했습니다. Merus는 세 개의 새로운 항체를 개발하고, Biohaven은 이를 자사의 linker-payload 플랫폼을 통해 ADC로 전환할 예정입니다. Merus는 작년에 HER2/HER3 이중항체인 Bizengri를 승인받은 상업화 단계의 항체 전문 회사입니다.

 



Funds (링크)

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[Funding]

의외로 다뤄지지 않은 소식 중, 규모가 큰 Umoja의 소식이 있습니다.

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Umoja Biopharma가 시리즈 C 펀딩으로 1억 달러를 확보하며, 새로운 CAR-T 세포 치료제를 임상에 도입할 계획입니다. 이번 자금은 임상파이프라인이 아닌, 아직 연구단계의 UB-VV400에 초점을 맞출 예정으로 보입니다. UB-VV400은 렌티바이러스 벡터 기반의 CD22 CAR-T 세포를 생성하도록 설계된 in-vivo CAR-T 입니다.

 

[IPO]

얼마전 장기지속형 GLP-1 성공을 알린 Metsera가, NASDAQ 상장을 준비합니다.

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Metsera가 비만 치료제 시장에서 입지를 강화하기 위해 IPO를 추진합니다. 이번 상장은 설립 9개월만에 이뤄진다는 점에서 굉장히 이례적입니다. 회사는 IPO 자금을 통해 주력 약물 MET-097i의 3상 개발을 지원할 계획이며, 이 약물은 최근 2a상 연구에서 11.3%의 체중 감소를 기록했습니다.



Regulatory (링크)

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[Approval]

인허가 소식은 대부분 국내에서 다뤄지는 편입니다. 다뤄지지 않은 소식은 아래 Innovent의 중국허가 소식입니다.

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중국 NMPA가 Innovent와 ASK Pharm의 EGFR T790M 변이 비소세포폐암(NSCLC) 치료제를 승인했습니다. Limertinib은 3세대 EGFR TKI로, 301명의 환자를 대상으로 한 임상시험에서 68.8%의 반응률을 보였던 바 있습니다. Limertinib은 아직 글로벌 개발소식이 전해지지 않고 있습니다.

 



Clinical Trials (링크)

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[Success]

Sling의 후기 임상이 성공하면서, 승인 가능성이 높게 점쳐지기 시작했습니다.

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Sling Therapeutics는 갑상선 안구병증(TED) 치료를 위한 경구용 약물 linsitinib의 긍정적인 2b/3상 시험 결과를 발표하며, Amgen의 Tepezza에 대한 최초의 경구 대안 가능성을 제시했습니다. 150mg 용량에서 52%의 안구 돌출 개선 반응률을 보였으며, 안전성 측면에서도 청력 손상이나 이명 등의 부작용이 나타나지 않았습니다. Sling은 올해 말까지 추가적인 3상 시험을 시작할 계획입니다.

 


[Termination]

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Blueprint Medicines가 임상 단계의 선택적 CDK2 억제제 BLU-222에 대한 투자를 중단하고, 유방암 치료를 위한 전임상 프로그램에 집중합니다. 회사는 BLU-222의 초기 데이터가 유망하다고 발표했으나, 추가 투자를 하지 않기로 결정했습니다. 대신, CDK2 및 CDK4 표적 후보물질 개발을 가속화하며 유방암 및 기타 고형 종양 치료에 주력할 계획입니다.


지난 한 주에만 5건의 M&A, 4건의 funding, 1건의 IPO, 2건의 라이선스 계약까지 다양한 소식들이 있었습니다. 총 23건의 기사 중 국내에서 다뤄진 소식은 10건에 불과한데요. 이 모든 소식을 놓치지 않고 싶다면, 바이오글로브의 월간 레포트를 받아보세요. 아래 링크에서 1월 레포트의 신청을 받고 있습니다.

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이 외에도 매일 20건 이상의 Business, Research, Lawsuit, Manufacturing 등 다양한 영역의 해외 소식들이 있답니다. 국내에서는 거의 다루지 않는 해외 제약-바이오 소식들은 포털에 오셔서 직접 확인해보세요.

 

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